6月2日，NovaDel制药公司宣布，美国FDA已经批准了该公司新药NitroMist（硝酸甘油舌下喷雾剂）的新药申请，Nitro
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如果某一治疗方法的疗效不够明确或者并不太值得一试，医保基金是否应该支付这个费用？医保支付的覆盖面到底应该如何界定？随着越来越多的先
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美国卫生与公众服务部部长迈克•莱维特近日宣布，批准美国3个州（路易斯安那州、马里兰州及西弗吉尼亚州）的药品集中采购储备计划。这项计
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糖尿病发病率仍在逐年增加。根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，发达国家糖尿病患病率已高达5%～10%，在我国则为3%左右；到20
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据预计，由于受到技术进步的刺激，全球治疗和诊断性单克隆抗体市场到2010年将达到260亿美元。抗体可能具有的广泛用途已经使一些分析
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6月6日，辉瑞公司宣布，美国FDA已经批准了该公司的药物Revatio用于治疗肺动脉高压。当天，辉瑞的股票上升了11美分，至28.
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葛兰素史克公司6月6日宣布，该公司和Nicodrops国际公司就其草药膳食补充品的不正当竞争诉讼案自愿达成和解。此前，Nicodr
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拜耳6月6日宣布，美国FDA已经批准了该公司的2种自动乙肝检测仪。当天，拜耳在美国的股票上升了31美分，至34.32美元。据拜耳介
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6月6日，美国基因治疗公司牛津生物医药（OxfordBioMedica）宣布，该公司已与辉瑞就自己的LentiVector基因传递
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授权仿制药充分利用了美国联邦法律《Hatch-Waxman法》中的相关条款，该法律为了鼓励仿制药尽快参与市场竞争，特意授予第一个上
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礼来将支付7亿美元解决再普乐标签赔偿案6月10日，礼来公司表示，同意动用7亿美元支付大多数的再普乐（Zyprexa）标签案的赔偿要
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过去的12个月是日本制药领域内并购频发的一年，几乎每隔数月就会有一场大规模的兼并案浮出水面。然而，如今计划中的三共第一制药合并案却
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根据欧洲制药企业协会EFPIA披露的数据，欧洲2004年药品贸易增长9.47%，达到385亿欧元。进出口的增长基本持平，分别为9.
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6月13日，辉瑞宣布，美国FDA批准了该公司的单一剂量的口服抗生素Zmax（阿奇霉素缓控制剂）的上市申请，用于成人轻-中度急性细菌
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6月13日，药物研发公司Cephalon公司宣布，他们已经决定以1.7亿美元的价格购买CellTherapeutics公司的药物T
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辉瑞公司6月13日宣布，美国FDA批准了该公司的产品Lyrica用于成人癫痫症部分性发作的辅助性治疗。辉瑞称，FDA是基于涉及10
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6月13日，专业皮肤医药公司Connetics公司宣布，他们收到美国FDA的一封“不予批准”函，拒绝了该公司的痤疮治疗药物Vela
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最近，美国FDA批准了数个乙肝治疗新药，这似乎预示着未来乙肝治疗用药市场将更加缤纷多彩。不过，事实上，目前真正的乙肝治疗旗舰产品大
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去年夏天，制药公司因为没有公开抗抑郁药研究的阴性结果而受到各界攻击，各大公司都承诺，将为公众提供新药研究的更多信息。但是一年之后，
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6月15日，罗氏公司宣布，美国FDA已经批准了该公司的希罗达（Xeloda，卡培他滨），用于Dukes＇C直肠癌（已经扩散到淋巴结
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