Targeted基因公司5月11日宣布，他们获得了美国“治疗脂蛋白代谢缺乏症的基因治疗方法和合成物”的专利，专利号为6887463
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骨质疏松症治疗市场已经在过去10年中发生了变化，从90年代早期占据市场大部分销售份额的荷尔蒙替代疗法（HRT）发展到了目前市场上占
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正当整个制药行业被万络、西乐葆以及Tysabri搞得焦头烂额之际，惠氏公司却成为行业中的一颗耀眼新星。事实上，惠氏公司并不是没有这
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罗氏公司5月13日宣布，美国FDA已经批准了该公司产品派罗欣（Pegasys）用于慢性乙肝的治疗。此前派罗欣大多用于丙型肝炎的治疗
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5月12日，生物技术公司Cephalon宣布，该公司已经与肿瘤药物研究公司Salmedix达成协议，以1.6亿美元的价格收购Sal
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5月13日～17日在奥兰多召开的美国临床肿瘤学会年会（ASCO年会，世界最大的癌症研究会议）可谓精彩纷呈，大批针对致癌基因的药物的
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会议带来的抗癌药物的研究进展对癌症病人而言的确是个好消息。制药企业还在开发更新的靶向型抗癌药物，虽然这些新药能够有限地延长癌症病人
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高价灼热市场与传统的注射型胰岛素相比，吸入性胰岛素的价格明显高出许多。但它能令病人摆脱注射针筒的烦恼，因而具有明显的市场竞争优势。
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在过去50年里，生产疫苗的制药公司数量已经大幅度减少，而那些仍然在生产疫苗的公司也已经减少了他们在新疫苗生产上的投入。这一观点是美
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CollaGenex制药偬司5月16日宣布，他们将解雇约63名职员，并于5月20日停止其治疗牙龈疾病的药物Periostat的销售
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1.西乐葆收回部分市场失地自从上月辉瑞公司的抗关节炎药物Bextra因心血管不良反应与潜在的致命性皮肤感染而被迫停止销售后，辉瑞的
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近日，美国FDA希望14家生产癫痫治疗药物的制药公司重新评审一下他们的研究资料，看看使用癫痫治疗药物是否会导致自杀性的行为或想法。
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以色列仿制药制造公司泰华5月18日宣布，美国FDA已经批准了该公司500mg克拉霉素缓释片剂的上市申请。当天泰华在美国的股票上升了
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强生公司5月20日宣布，美国FDA发布了一份“不予批准”函，拒绝了该公司抗精神分裂症药物Risperdal用于孤独症治疗的申请。消
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阿斯利康5月19日宣布，美国FDA已经批准了该公司血管紧张素受体阻断剂ATACAND（坎地沙坦酯）片剂与血管紧张素转换酶抑制剂联用
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5月18日，礼来公司宣布，该公司儿童和青少年注意力缺失/过度兴奋紊乱症（ADHD）治疗用药Strattera在欧洲获得了额外批准，
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近期制药巨头辉瑞作出削减40亿美元开支的决定，业内人士纷纷对辉瑞是否裁员表现出了前所未有的关注。长期以来各大制药巨头在营销队伍上的
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自从辉瑞公司成功推出万艾可（枸橼酸西地那非）以来，男性勃起功能障碍（ED）治疗药物市场已经取得了飞速的发展。为了在这一新兴市场中占
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5月23日，美国一位联邦法官对前来地区法庭参加会议的几十位律师表示，默克公司因为万络事件而面临的诉讼案件数量最终可能会达到10万起
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5月25日，美国FDA发布警告，雪兰诺的治疗多功能硬化症治疗药物Novantrone可能增加心脏不良事件。在FDA的网站上，雪兰诺
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