2012年5月16日，印度鲁宾（Lupin）制药宣布，已收到FDA对公司拉米夫定-齐多夫定片（LamivudineandZidov
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Baxter国际制药生产的ADVATE在中国获批，这是一种重组人类凝血因子VIII注射剂，用于治疗血友病A。ADVATE可直接注射
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不管是应酬交际还是朋友聚会，饭局上往往都少不了酒。对于那些不善饮酒的朋友而言，喝酒成了相当大的负担。据美国哥伦比亚广播公司5月15
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英国利兹大学研究人员发现一个先前陌生的机制，即神经细胞发出的是哪种疼痛信号。这个发现不仅能解释目前止痛药开发过程失败的原因，也许为
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美国食品和药物管理局今天批准了血液稀释药物Plavix（氯吡格雷硫酸氢钠）的仿制药，它有助于减少心脏病发作和降低由于血液中血小板聚
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据美国“网络医学博士”网站5月10日报道，美国食品和药品管理局（FDA）的专家组以18票赞成、4票反对、1票弃权，通过对新减肥药洛
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2012年4月，FDA批出新分子实体药品2个，分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STEN
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Aegis医药公司奥曲肽获得美国颁发的专利称号。这种奥曲肽药方含有Intravail/ProTek赋形剂，适用于口服、鼻腔已经注射
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世界糖尿病领域的领头羊--诺和诺德公司（NovoNordisk）今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经批准Levemir（注射
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波立维(Plavix)是百时美施贵宝公司(BMY)出品的抗凝血药物,一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药,以从其巨
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拜耳公司将治疗转移性肠癌（mCRC）的口服激酶抑制剂regorafenib，新药申请提交美国食品药监局（FDA）.公司同时向欧盟提
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2012年5月24日，新德里消息，太阳制药（SunPharmaceuticalIndustries）今天宣布，已获得FDA批准，在
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2012年5月24日，武田制药（TakedaPharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病
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2012年5月23日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan制药已收到FDA对其奈韦拉平片（NevirapineTab
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GW医药公司开始SativexIII期临床研究，用于治疗在慢性Opioid治疗中晚期癌症患者。Otsuka医药公司拥有此药在美国的
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Sun医药公司Azelastine盐酸鼻用喷雾仿制药新药申请获得FDA批准。这种仿制MedpointeAstelin公司的鼻用喷雾
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-Cipher制药公司表示，美国食品和药物管理局已经批准其新的异维A酸类治疗严重顽固性结节痤疮的专利品牌药物Absorica。“A
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迈兰实验室阿托伐司他汀钙片获得美国食品药监局（FDA）仿制药新药申请。迈兰的前身是Matrix实验室，而此次通过的有四个剂型10m
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2012年5月29日，强生(Johnson&Johnson)公司周二表示，其日服一次的HIV药物Prezista的上市申请遭FDA
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RedHill生物制药公司公布RHB-103临床研究达到指定终末点，这是一种口服利扎曲普坦薄衣片，用于治疗急性偏头痛。这次研究到达
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