*强生与Synthes的交易将在本周内结束*交易金额约210亿美元2011年6月11日，强生（JNJ）已获FDA反垄断批准，收购瑞
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日前，美国政府发布《国家生物经济蓝图》（NationalBioeconomyBlueprint），概要阐述了奥巴马政府未来推动生物
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德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2012年6月12日电--勃林格殷格翰公司和礼来公司（NYSE:LLY）在美国糖尿病学会®（ADA）
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北京时间6月13日上午消息，据MarketWatch报道，强生公司周三表示，美国监管机构已批准强生197亿美元收购医疗器械公司Sy
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我国8成以上的维生素C系列产品出口到欧盟、美国和亚洲等主流市场。但是，由于欧盟市场货物囤积较多，市场趋于饱和状态，今年一季度，我国
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在倡导行业自律不断增强的情况下，选取生产质量达标、重视社会承诺的企业进行定点生产，胶囊安全获得的够保障性或将更大。自律取胜中国医药
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市场竞争日趋激烈、房租与人力成本连年攀升，导致连锁药店的生存空间被挤压得越来越小，甚至有人疾呼“药店的单店盈利能力，还不如10年前
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江苏恒瑞医药股份有限公司是我国创新药研发的翘楚。继2011年公司首个创新药艾瑞昔布面世后，其他新药品种也将陆续上市。在公司步入新药
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11日，江苏省工业经济稳增长工作会议在镇江举行。据省经信委公布的数据显示，在欧债危机持续扩散对国内经济冲击的情况下，我省部分经济指
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2012年5月16日，印度鲁宾（Lupin）制药宣布，已收到FDA对公司拉米夫定-齐多夫定片（LamivudineandZidov
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Baxter国际制药生产的ADVATE在中国获批，这是一种重组人类凝血因子VIII注射剂，用于治疗血友病A。ADVATE可直接注射
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不管是应酬交际还是朋友聚会，饭局上往往都少不了酒。对于那些不善饮酒的朋友而言，喝酒成了相当大的负担。据美国哥伦比亚广播公司5月15
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英国利兹大学研究人员发现一个先前陌生的机制，即神经细胞发出的是哪种疼痛信号。这个发现不仅能解释目前止痛药开发过程失败的原因，也许为
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美国食品和药物管理局今天批准了血液稀释药物Plavix（氯吡格雷硫酸氢钠）的仿制药，它有助于减少心脏病发作和降低由于血液中血小板聚
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据美国“网络医学博士”网站5月10日报道，美国食品和药品管理局（FDA）的专家组以18票赞成、4票反对、1票弃权，通过对新减肥药洛
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2012年4月，FDA批出新分子实体药品2个，分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STEN
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Aegis医药公司奥曲肽获得美国颁发的专利称号。这种奥曲肽药方含有Intravail/ProTek赋形剂，适用于口服、鼻腔已经注射
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世界糖尿病领域的领头羊--诺和诺德公司（NovoNordisk）今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经批准Levemir（注射
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波立维(Plavix)是百时美施贵宝公司(BMY)出品的抗凝血药物,一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药,以从其巨
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拜耳公司将治疗转移性肠癌（mCRC）的口服激酶抑制剂regorafenib，新药申请提交美国食品药监局（FDA）.公司同时向欧盟提
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