2012年5月24日，新德里消息，太阳制药（SunPharmaceuticalIndustries）今天宣布，已获得FDA批准，在
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2012年5月24日，武田制药（TakedaPharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病
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2012年5月23日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan制药已收到FDA对其奈韦拉平片（NevirapineTab
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GW医药公司开始SativexIII期临床研究，用于治疗在慢性Opioid治疗中晚期癌症患者。Otsuka医药公司拥有此药在美国的
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Sun医药公司Azelastine盐酸鼻用喷雾仿制药新药申请获得FDA批准。这种仿制MedpointeAstelin公司的鼻用喷雾
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-Cipher制药公司表示，美国食品和药物管理局已经批准其新的异维A酸类治疗严重顽固性结节痤疮的专利品牌药物Absorica。“A
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迈兰实验室阿托伐司他汀钙片获得美国食品药监局（FDA）仿制药新药申请。迈兰的前身是Matrix实验室，而此次通过的有四个剂型10m
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2012年5月29日，强生(Johnson&Johnson)公司周二表示，其日服一次的HIV药物Prezista的上市申请遭FDA
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RedHill生物制药公司公布RHB-103临床研究达到指定终末点，这是一种口服利扎曲普坦薄衣片，用于治疗急性偏头痛。这次研究到达
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Perrigo公司宣布Tris医药公司的缓释口服液获得美国食品药监局（FDA）的批准Perrigo公司拥有此药物在美国非处方药（O
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5月28日，巴勒斯坦生物技术公司Andromeda宣布，美国食品药监局（FDA）已授予DiaPep277孤儿药地位，用于治疗有残余
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美国食品药监局（FDA）批准Medivation和Astellas在美国治疗框架内，开展enzalutamide（依旧是先前的MD
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CytRx公司公布INNO-2061b/2期临床研究的可喜数据，这是一种肿瘤靶向阿霉素偶联剂，用于晚期实体肿瘤及软组织肉瘤从INN
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2012年6月2日，路透社，一项试验发现，在那些对激素类药物停止响应但尚未接受化疗的前列腺癌患者中，强生（Johnson&John
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两种针对黑素瘤皮肤癌的新药物取得初步试验结果。相比传统化学疗法，新药可有效阻止或延缓癌细胞扩散，延长患者生命。这两种靶向药物名为D
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据英国媒体最新资讯，英国制药巨头葛兰素史克制药公司日前分别向美国药监局和欧洲药物管理局提交了关于Eltrombopag（伊屈泼帕）
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Lupin医药公司400mg的Suprax胶囊获得美国食品药监局（批准），将很快上市销售。这是一种治疗感染的药物。这次批准将扩大L
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美国食品药监局（FDA）批准葛兰素史克公司Horizant缓释片在美上市，这是一种治疗带状疱疹遗神经痛（PHN）的药物。为其12周
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CSLBehring公司用于连接凝结因子IX和融合蛋白的重组融合蛋白，获得美国食品药监局（FDA）授予的罕见药身份。这种药用于治疗
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美国食品药监局（FDA）批准Genentech公司Perjeta，结合Herceptin和docetaxel化疗，用于治疗HER2
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