• 假冒药品成全球公害
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    假冒药品成全球公害

    3月15日~17日,第二届全球反对假药论坛(SGFPA)在巴黎举行会议。来自大型制药公司和政府的代表、医疗和科学专业人员、执法机构
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  • 礼来在吸入型胰岛素竞赛中掉队
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    日前,辉瑞公司及其合作伙伴向美国FDA递交了其在研新药吸入型胰岛素Exubera干粉雾剂的上市申请,从而在这一产品的未来市场竞争中
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  • 强生部分产品的“婴儿使用”标签在印度遭质疑
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    印度西部Maharashtra州FDA负责人17日表示,由于在强生的部分产品中测试到了对婴儿有害的矿物油和化学物质,他们已经要求美
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  • 安进降糖新药Symlin获美国FDA批准
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    美国FDA于17日批准了安进的降糖新药Symlin(普兰林肽)。Symlin将用来治疗1型和2型糖尿病,可以帮助胰岛素更好地发挥控
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  • 美国FDA和Biogen公司对多发性硬化治疗药物Avonex提出警告
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    美国FDA和Biogen公司对多发性硬化治疗药物Avonex提出警告

    3月16日,美国FDA官员和Biogen公司警告,Biogen公司的多发性硬化症(MS)治疗药物Avonex可能导致严重肝损伤,包
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  • 美国缅因州欲开医药代表登记制度先河
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    这项拟议的法案计划对制药公司的营销行为进行更多的管制。支持者认为,制药界有必要知道缅因州已经十分关注医药代表对医生处方行为的影响,
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  • 骨质疏松症药物Boniva:罗氏和GSK的期待
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    一种只需月服一次的骨质疏松症治疗新药Boniva对于骨质疏松症患者来说是个好消息,也罗氏和葛兰素史克(GSK)两家企业新的盈利之门
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  • 四大高成长型药企角力抗癌市场
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    多发性硬化症治疗药物Tysabr被迫撤出市场的时候,生物技术投资者发现其股票顿时缩水了40%~75%。然而,如今的生物技术公司依然
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  • 美国FDA被疑小题大做
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    虽然能够有效对抗湿疹的外用药膏Protopic(他克莫司)和Elidel(吡美莫司)已分别于2000年和2001年上市,但是美国F
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  • 新药上市再遇阻力
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    新药上市再遇阻力

    如果制药公司在临床试验中对具有特殊遗传标记的病人进行了限制,那么制药公司在申请药物上市许可时必需包含这些信息;对于有确实根据的生物
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  • 药物安全警报下的受益者
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    长期以来,制药公司都试图在“市场事件”发生以后,赢得新的消费群体。营销咨询机构“曼哈顿研究公司”总裁马克•巴德说,近期遇到安全性问
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  • 半数以上品种零售额下滑
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    与专利处方药比较,2004年美国通用名处方药物零售金额前50名排行榜表现出了一些不同之处。首先,有超过一半以上品种的零售额较200
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  • 蒂奈特保健公司同意赔款3000万美元
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    美国蒂奈特保健公司(TenetHealthcare)日前同意就其下属医院超收无保险或保险额度不足患者医疗费用的某些集体诉讼案达成和
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    类风湿性关节炎(RA)是一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病,以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现,属于自身免
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    雅培公司近日宣布,他们已经停止了该公司上市30年之久的治疗注意力缺陷治疗药物匹莫林(Cylert)的销售,因为有一消费者组织投诉该
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    近日,美国FDA宣布,拒绝消费者团体“公民组织”提出禁止销售降胆固醇药“可定”(瑞舒伐他汀)的请求。此前有研究发现,他汀类降胆固醇
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    六个月前,生物技术投资的实质还是简单而具吸引力:大型制药公司需要生物技术产业开发的产品,并且不惜花费巨资。制药公司对新药和新疗法有
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