印度议会近日批准了一项有争议的法案，该法案禁止印度国内企业仿制专利品牌药物。此前印度政府跨越了议会左翼联盟的反对意见，接受了对该法
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百时美施贵宝公司3月29日宣布，美国FDA已经批准了该公司的慢性乙型肝炎治疗药物Baraclude（恩替卡韦）。Baraclude
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葛兰素史克公司（GSK）3月29日宣布，美国FDA已经批准该公司产品枢复宁（Zofran，昂丹司琼）注射剂的一项补充新药申请，该产
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3月29日，辉瑞公司宣布，美国FDA已经批准了该公司产品Depo-subQprovera104用于治疗子宫内膜异位症所引起的疼痛。
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3月29日，辉瑞公司宣布，法院已发布初步禁止令，禁止泰华制药集团（Teva）和南新制药公司（Ranbaxy）在美国销售辉瑞公司降压
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3月29日，雅培公司宣布，他们已经获得了BiaxinXL的新专利权，该专利对克拉霉素的缓释剂型进行了保护，使得一部分厂家不得不停止
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近日，辉瑞公司宣布，欲停止美国密歇根州分厂的生产，将其剥离出去。据辉瑞公司透露，作为该公司全球制造能力瘦身计划的一个部分，辉瑞将停
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由于阿瓦斯丁表现卓著，生物制药巨头基因泰克公司股票价格一路飙高。然而，高唱反调的人说，“别把太多的鸡蛋放到一个篮子里”，“股价已经
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“就像中国成为世界制造业基地那样，数年后，印度将成为世界主要的医学中心。”印度SagarApollo医院的副主席兼首席执行官D.P
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近日，加拿大联邦法庭就赛诺菲-安万特公司“重磅炮弹”波立维（Plavix，氯吡格雷）专利案做出裁决，宣布赛诺菲-安万特公司胜诉。法
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加拿大拜维尔（Biovail）公司3月30日宣布，就该公司的缓释曲马多产品TramadolER的新药申请，美国FDA做出回复，要求
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37岁的Jorgenson是加拿最大的在线药店之一Canadameds.com公司的老总，目前已经在欧洲市场建立了60家供应商网络
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“药品平行进口”是美国政府实施已有半个世纪之久的一项惠民政策。其实质是，凡美国制药公司生产的药品在出口至加拿大、墨西哥以及美国等欧
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先灵葆雅公司3月31日宣布，美国FDA已经批准了该公司产品Asmanex的上市申请。Asmanex为吸入型哮喘治疗用药，每日只需使
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Barr制药公司3月31日宣布，美国纽约东区法院否决了针对Barr制药公司与拜耳公司于1997年所签协议的合法性置疑。1997年，
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应FDA要求，4月7日，辉瑞同意暂时停止销售止痛药Bextra。FDA没有就“撤回Bextra的决定是否因为有关副作用的新信息。F
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近日消息，原定于今年7月正式立法的欧洲营养补充剂法规可能被废除。欧洲营养补充剂法规于2002年通过，但无论是生产企业、消费者还是政
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当万络停止销售之后，美国一个网络调查公司组织了一些网上调查。调查结果显示，315名受访者中的54%“相当关注”网上售药的安全性问题
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Bio-Rad公司4月6日主动出价收购诊断测试用具制造商BioSource公司，开价每股8.50美元，或约8200万美元。相比Bi
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由于销售乏力，首席执行官马金龙计划削减40亿美元的开支。辉瑞的长期发展仍有赖于立普妥。此外，辉瑞还不得不面对不断升温的药品降价压力
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